今回のワークショップのテーマは「外へ向かう薬物動態 ～臨床, 疾患, 新しい萌芽技術～」でした。各論詳細についてのご紹介は差し控えますが、大枠として次のような講演がございました。

・安全な臨床実験に臨む為の非臨床実験のあり方, 治験薬投与量の安全域の設定
・FDAとEMAでの非臨床動態データに対する要求項の違い
・13C標識を用いた代謝フラックス解析
・灌流培養が可能な培養チップの開発および
Human-On-A-Chip / Organs-On-A-Chipについての考察
・PMDAにおける近年の新医薬品承認の状況
・抗精神薬の個人応答性の差異と臨床現場における投薬量選択の難しさ
・BBBにおける新規の有機カチオン輸送系トランスポーターについて考察
（抜粋）

興味深く拝聴した演題ばかりでございましたが、中でも未だ脳内薬物濃度を非侵襲的に直接定量する手法がなく、またそれを推し量るバイオマーカーも見つかっていないことは意外でした。広く処方されているSSRIについても有効血中濃度がないことをお聞きし、改めて中枢神経作用薬の複雑さを実感いたしました。
薬物の脳内移行性に関連して、私は毎年春先に花粉症に悩まされ抗ヒスタミン薬は手放せないものとなっておりますが、同時に服薬時の如何ともしがたい集中力欠如にも悩んでおります。学会にて「鈍脳」という言葉をお聞きし、抗ヒスタミン薬を服薬した際にウイスキー90 mLを飲んだときと同等程度の認知機能の低下が発生し得ることを知りました。第一世代の抗ヒスタミン薬は脳内移行性が高く、抗コリン作用も持つことから脳の活動に支障をきたしやすいようです。第二世代ではそのような傾向が抑えられていますが個人差もあることから、花粉症薬の選択の重要性が伺えます。また、そのような副作用に対しての分子バイオマーカーもないことから、副作用の評価に認知テストといった手法に頼らざるを得ない現状を伺いました。

毎年講演テーマは変わっていきますが、研究者の方々が熱心な議論を交わされる様子は変わることはなく、勉強をさせて頂くと共に本学会参加の大きな楽しみとなっております。お客様に有益な情報を１つでも多くお届けできるよう、研鑽を積んでまいりたいと改めて実感した学会参加となりました。